人教版高二化学选修五《有机化合物的命名》PPT课件(第1.3课时)

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讲解人：xxx时间：2020.6.1MENTALHEALTHCOUNSELINGPPT1.3有机化合物的命名第1章认识有机化合物人教版高中选修五化学课件在烷烃的习惯命名中，无支链称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。随着碳链的增长，同分异构体数目增加，有机化合物又该如何命名呢？新知导入甲基：－CH3乙基：－CH2CH3或－C2H5常见的烃基－CH2CH2CH3CH3CHCH3正丙基：异丙基：1、烃基烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。2、烷基烷烃失去一个氢原子后剩余的原子团叫做烷烃基。苯基：－C6H5知识储备根据分子中所含碳原子的数目来命名1.习惯命名法（适用于简单化合物）2.系统命名法（更科学完善，广泛应用）一、烷烃的系统命名一、烷烃的系统命名一、习惯命名法（适用于简单化合物）a、碳原子数在十个以下的用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”。如丁烷.癸烷等b、碳原子数在十个以上，就用中文数字来命名；如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.在烷烃的习惯命名中，无支链称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。随着碳链的增长，同分异构体数目增加，有机化合物又该如何命名呢？同分异构体很多或复杂的烷烃命名，就需要用系统命名法一、烷烃的系统命名1.选主链，称某烷主链最长，支链最多。CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3CH3−CH2CH−CH3CH3补充原则：遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。一、烷烃的系统命名2.对主链碳编号，定支链位次最近，先简后繁，号位和最小。CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3CH3−CH2CH−CH3CH3CH3−CH−CH2−CH−CH2−CH3CH3−CH2CH2CH312345677654321一、烷烃的系统命名CH3CH3-CH-CH3CH3课堂小练：请根据系统命名法指出以下有机分子主链的含碳数。CH2CH3-CH-CH-CH3CH3CH3C2H5CH3-CH-CH2-CH-CH3C3H7C–C–C–C–CCCCCC丙烷戊烷辛烷2，2-二甲基2，3-二甲基3，5-二甲基一、烷烃的系统命名3.写基团，定名称支链位置、数目、名称，主链名称。不同基，简到繁，相同基，合并算。CH3−C−CH2−CH−CH−CH3CH3CH−CH3CH3154326CH32,2,5-三甲基-4-乙基己烷支链位置支链数目支链名称主链名称注意事项:(1)用阿拉伯数字表示支链的位置，阿拉伯数字之间用“,”连接；(2)用汉字数字表示相同支链的数目，阿拉伯数字与汉字之间用“-”连接。一、烷烃的系统命名烷烃系统命名要点小结:（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。一、烷烃的系统命名CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33,3-二乙基戊烷2,2,3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3一、烷烃的系统命名2.写出3,4-二甲基-4-乙基庚烷的结构简式？CH3−CH2−CH−C−CH2−CH2−CH3CH2−CH3CH3CH33.2,5-二甲基-4-乙基己烷，此命名是否正确？CH3−CH−CH2−CH−CH−CH3CH2−CH3CH3CH3一、烷烃的系统命名1,32.编碳号：离官能团最近一端开始编号，使双键或三键的位次较小，且使取代基位次较小CH2＝CH－CH＝CH2二烯物质类别官能团位置丁—官能团数目12341.选主链：将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。3.命名：支链在前，主链在后，且用阿拉伯数字标明双键或三键位置，用二、三标明双键和三键的数目烯烃和炔烃的命名例1、命名下列烯烃或炔烃⑴⑶⑵CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH3CH3—CH—CH2—C=CH2CH3CH33—甲基—2—戊烯3，4—二甲基—1—己炔2，4—二甲基—1—戊烯烯烃和炔烃的命名2.命名下列有机物：CH2=CH−C=CH−CH=C−CH3CH32-甲基-3-乙基-1,3-丁二烯3,6-二甲基-1,3,5-庚三烯CH2=CC−CH2−CH3CH3CH2CH3烯烃和炔烃的命名命名方法：1.与烷烃相似。2.不同点是主链必须含有双键或叁键。3.书写名称时，必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。命名步骤：1.选主链，含双键（叁键）；2.编碳号，近双键（叁键）；3.写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。小结：烯烃和炔烃的命名1、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名（3）若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯2、苯的同系物的系统命名法：三、苯的同系物的命名（4）如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CH3CH2CH3邻甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2▏－CH3如：间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯三、苯的同系物的命名（5）对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：三、苯的同系物的命名3.萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()Ⅱ式可称2－硝基萘，则化合物()Ⅲ的名称应是（）CH3CH3()Ⅲ12345678()ⅠNO2()ⅡA.2，5－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。③取代基，写在前，注位置，短线连。④不同基，简到繁，相同基，合并算。⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团⑵烯烃和炔烃的命名⑶含官能团的有机物的命名将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名课堂总结1.完成教材P15-16习题1、2、32、完成补充作业3、预习第四节研究有机化合物的一般步骤和方法作业布置讲解人：xxx时间：2020.6.1MENTALHEALTHCOUNSELINGPPT感谢各位的聆听第1章认识有机化合物人教版高中选修五化学课件